Mekanisme Keracunan Racun Perosak Organophosphorus

Racun perosak organophosphorus boleh memasuki tubuh manusia melalui saluran pencernaan, saluran pernafasan dan kulit utuh dan membran mukus. Keracunan racun perosak pekerjaan terutamanya disebabkan oleh pencemaran kulit. Racun perosak organophosphorus yang diserap diedarkan dalam pelbagai organ dalam badan, dengan kandungan terbesar di hati, dan kandungan dalam otak bergantung kepada keupayaan racun perosak untuk menembusi halangan darah-otak.

Organophosphorus dalam badan pertama biotransformasi oleh pengoksidaan dan hidrolisis; pengoksidaan meningkatkan ketoksikan, seperti parathion, yang teroksida kepada paraoxon yang lebih toksik di bawah tindakan oxidase fungsi campuran dalam reticulum endoplasmik licin hati; hidrolisis Ia boleh mengurangkan ketoksikan, dan parathion dihidrolisis oleh phosphatase dan kehilangan kesannya apabila ia teroksida. Kedua, metabolit selepas pengoksidaan dan hidrolisis sebahagiannya dikumuhkan dengan air kencing melalui tindak balas gabungan asid glucuronic dan asid sulfurik; sebahagian daripada produk terhidrolisis, seperti p-nitrophenol atau p-nitrocresol, secara langsung dikumuhkan dalam air kencing tanpa perlu mengikat. Reaksi.

Mekanisme utama keracunan racun perosak organophosphorus adalah untuk menghalang aktiviti cholinesterase. Organophosphorus menggabungkan dengan cholinesterase untuk membentuk cholinesterase fosforil, yang membuat cholinesterase kehilangan kesan hidrolisis asettylcholine pemangkinnya. Acetylcholine terkumpul mempunyai tiga kesan pada saraf cholinergic:

1. Kesan muscarinic

2. Kesan seperti nikotin

3. Kesan sistem saraf pusat

Terdapat dua bentuk cholinesterase fosforil yang dibentuk oleh gabungan organophosphorus dan cholinesterase. Satu tidak stabil dalam kombinasi, seperti parathion, fosforus sistemik, phorate, dan lain-lain, yang boleh sebahagiannya dihidrolisis untuk memulihkan tenaga; Lathion, dan lain-lain, tidak lagi boleh memulihkan cholinesterase yang dihalang, yang boleh digambarkan sebagai penuaan cholinesterase.

Cholinesterase tidak boleh diaktifkan semula dan boleh menyebabkan kesan tertangguh, seperti kemerosotan aksonal saraf periferi dan saluran panjang saraf tunjang, mengakibatkan neuropati periferi tertangguh